El Grupo de Investigación CTS-101: Comunicación Intercelular, lleva más de 30 años investigando las propiedades y mecanismos de acción de la melatonina. Fue creado por el Dr. Darío Acuña-Castroviejo en el año 1988 y en la actualidad está dirigido por la Dra. Germaine Escames, ambos catedráticos de Fisiología de la Universidad de Granada.
Además, está constituido por:
• Luis Carlos López, Catedrático de Fisiología de la Universidad de Granada.
• Iryna Rusanova, Prof. Ayudante Doctor de Bioquímica
• 7 contratados posdoctorales
• 5 becarios FPU y predoctorales hasta un número de 26 miembros
A largo de estos años, nuestras investigaciones nos han llevado a concluir que la melatonina tiene dos efectos fundamentales en el organismo:
1) Regulación de los ritmos biológicos, tanto endocrinos como no endocrinos.
2) Control del equilibrio redox e inflamatorio.
3) Mantenimiento de la homeostasis mitocondrial
Por eso la melatonina es altamente efectiva en una gran diversidad de patologías que cursan y/o son causadas por radicales libres e inflamación.
Por tanto, la melatonina tiene excelentes las propiedades citoprotectoras en todas aquellas patologías que cursan con estrés oxidativo, inflamación y disfunción mitocondrial.
Por otro lado, hay que sumarle que es un excelente cronobiótico.
Es por ello por lo que el déficit de producción de melatonina con la edad, o su alteración en muchas patologías, conlleva una alteración significativa de diversas funciones vitales.
El Grupo de Investigación, CTS-101: Comunicación Intercelular, es un grupo consolidado por la Junta de Andalucía, y enfocado a la investigación de la melatonina.
LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN
- Cronoinflamación y envejecimiento. Relación entre alteración de los genes reloj y la disfunción mitocondrial en el envejecimiento. Estudios preferentes a nivel del daño mitocondrial y mecanismos de prevención/recuperación de la sarcopenia asociada a la fragilidad durante el envejecimiento.
- Regulación de la bioenergética mitocondrial por la melatonina. La mitocondria como diana fisiológica y terapéutica de la melatonina. Señales intracelulares en respuesta a la acción de la melatonina: efectos nucleares de la melatonina, expresión génica, genes mitocondriales y sus efectos sobre el diálogo núcleo-mitocondria.
- Evaluación de la actividad antioxidante y antiinflamatoria de la melatonina y análogos sintéticos. Estudio en modelos experimentales (parkinson, sepsis y envejecimiento) y en la clínica humana: estudios de la disfunción mitocondrial en dichos modelos y su traslación a la clínica humana mediante ensayos clínicos.
- El pez cebra como modelo de enfermedad para estudios de cribado farmacológico para la identificación de nuevos fármacos. Identificación de moléculas neuroprotectoras, antioxidantes, y antiinflamatorias, y análisis de la bioenergética mitocondrial in vivo y fenotipaje.
- Mecanismos para prevenir la resistencia de la quimio y radioterapia. Papel protector de la melatonina y sus metabolitos endógenos en la protección frente al daño inducido por la radio y quimioterapia: fundamentalmente estudios a nivel de mucositis, en modelos de rata irradiados, evaluando distintas formulaciones para la aplicación tópica y sistémica de melatonina y metabolitos.
- Melatonina y metabolitos como nuevas herramientas farmacológicas en el cáncer.
- Caracterización de las cepas de ratones deficientes en Coenzima Q10. Estudio exhaustivo de las consecuencias fisiopatológicas de la deficiencia en esta molécula, a fin de explicar la heterogeneidad en las presentaciones clínicas.
- Estrategias terapéuticas para el tratamiento de la deficiencia en Coenzima Q10. Caracterización de cepas de ratones deficientes en Coenzima Q
- Tratamiento de enfermedades mitocondriales primarias y secundarias. Papel de las mitocondrias en enfermedades neurodegenerativas, neuromusculares, cáncer, diabetes, envejecimiento
PUBLICACIONES:
El Grupo tiene más de 300 publicaciones científicas que han resultado de su investigación con la melatonina.
Las publicaciones se pueden ver en los siguientes enlaces:
(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=acuña+castroviejo+d)
(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=escames+g)
